Pahanlaatuinen syöpä alkaa aina sellaisten solujen kasvusta kehossa, jotka eivät ole hallinnassa. Mikä tahansa kehon solu voi muuttua syöpäsoluiksi, mukaan lukien valkosolut, eli lymfosyytit, jotka säätelevät kehon immuunijärjestelmää. Kun lymfosyyteistä tulee syöpä, sinulle kehittyy Hodgkinin lymfooma tai non-Hodgkinin lymfooma. Molemmilla lymfoomatyypeillä on samat oireet. nimittäin imusolmukkeiden turvotus kaulassa, kainaloissa, nivusissa tai vatsassa. Lisäksi tunnet myös kuumetta, kylmää hikoilua, painonpudotusta ilman näkyvää syytä, kutinaa ja pysäyttämätöntä väsymystä. Näiden kahden käsittely ja käsittely eivät kuitenkaan ole samat. Siksi on tärkeää, että tiedät eron Hodgkinin ja non-Hodgkinin lymfooman välillä.
Ero Hodgkinin lymfooman ja non-Hodgkinin lymfooman välillä
Hodgkinin lymfooma ja non-Hodgkinin lymfooma ovat molemmat syöpiä, jotka kehittyvät imusolmukkeissa. Imusuotti on verkosto, joka yhdistää verisuonia ja rauhasia koko kehossa. Hodgkinin lymfooma on lymfoomasyöpä, joka on harvinaisempi kuin non-Hodgkinin lymfooma. Kun sinulla on Hodgkinin lymfooma tai non-Hodgkinin lymfooma, kehosi antaa erilaisia signaaleja.
• Eri alueet hyökkäsivät
Non-Hodgkinin lymfooma löytyy yleensä B-lymfosyyteistä (tunnetaan myös nimellä B-solut) tai T-lymfosyyteistä. Sillä välin, jos lymfosyyteissäsi havaitaan epänormaaleja soluja, joita kutsutaan Reed-Sternberg-soluiksi, olet positiivinen Hodgkinin lymfooman suhteen.
• Erilaiset oireet
Näiden kahden lymfooman oireet ovat pohjimmiltaan samat, mutta näille kahdelle on olemassa pieniä eroja. Non-Hodgkinin lymfoomassa muita oireita ovat myös punaiset täplät iholla ja tuntemattomasta syystä johtuvat rinta-, vatsa- tai luukivut.
• Erilaiset riskitekijät
Ihmiset, joilla on riski sairastua Hodgkinin lymfoomaan, ovat nuorista vanhempiin. Lisäksi ihmiset, jotka ovat miespuolisia, Epstein-Barr-virustartunnan saaneet ja joiden sukulaiset ovat sairastaneet Hodgkinin lymfoomaa, lisäävät myös henkilön riskiä sairastua tämäntyyppiseen lymfoomaan. Non-Hodgkinin lymfooman riski kasvaa iäkkäillä, miehillä ja valkoihoisilla. Lisäksi ihmiset, joilla on immuunijärjestelmän häiriöitä, autoimmuunisairauksia, HIV/AIDSia, viruksia
ihmisen T-lymfotrofinen tyyppi 1, Epstein-Barr-virusinfektio, infektio
Heliobacter pylori, ja immunosuppressanttien ottaminen elinsiirtoleikkauksen jälkeen voi myös kehittää tämän lymfooman. [[Aiheeseen liittyvä artikkeli]]
Mitä hoitoja voidaan ottaa?
Kuten muutkin syövät, kemoterapiaa voidaan tehdä myös lymfosyyttisyövän hoitoon. Lisäksi tiettyjen lääkkeiden käyttö voi myös tukea paranemista. Hodgkinin lymfoomaa ja non-Hodgkinin lymfoomaa sairastavien henkilöiden seuranta on kuitenkin erilaista.
1. Hodgkinin lymfooman hoito
Kemoterapia, jota Hodgkinin lymfoomaa sairastavat voivat suorittaa, ovat:
- ABVD, joka koostuu doksorubisiinista, bleomysiinistä ja dakarbatsiinista.
- BEACOPP, joka koostuu bleomysistä, etoposidista, doksorubisiinista, syklofosfamidista, vinkristiinistä, prokarbatsiinista ja prednisonista. Kaikki eivät kuitenkaan voi suorittaa tätä hoitoa sivuvaikutusten, kuten leukemian ja hedelmättömyyden, vuoksi.
- Stanford V, joka koostuu mekloretamiinista, doksorubisiinista, vinblastiinista, vinkristiinistä, bleomysiinistä, etoposidista ja prednisonista. Lääkärit suosittelevat myös harvoin tätä kemoterapiaa.
Hodgkinin lymfoomapotilaille suositellaan kemoterapian lisäksi myös sädehoitoa, varsinkin jos syövän kyhmy on liian suuri. Toinen Hodgkinin lymfooman hoitomuoto on kantasolujen siirto.
kantasolut), käyttämällä muita lääkkeitä tai hoidon ja lääkityksen yhdistelmää.
2. Non-Hodgkinin lymfooman hoito
Lääkärit suorittavat yleensä CHOP-kemoterapian hoitaakseen potilaita, joilla on non-Hodgkinin lymfooma. Tämä rykmentti koostuu lääkkeistä, jotka sisältävät syklofosfamidia, doksorubisiinia, vinkristiiniä ja prednisonia. Aggressiivisissa non-Hodgkinin lymfooman tyypeissä lääkärit voivat lisätä CHOP-hoitoon hoidon immunoterapialääkkeellä, jota kutsutaan rituksimabiksi. Lääkärisi voi myös suositella sinulle muita syöpähoitoja, kuten säteilyä tai elinsiirtoa
kantasolut.Hodgkinin ja non-Hodgkinin lymfoomapotilaiden elinajanodote
Mitä korkeammalla syöpäasteella kärsit, sitä ohuempi on sairastuneen elinajanodote. Potilailla, joilla on Hodgkinin lymfooman vaihe 4 (korkein), heidän toiveensa selviytyä seuraavat 5 vuotta on 65 %, kun taas non-Hodgkinin lymfoomapotilailla se on 71 %. Harvat ihmiset, joilla on lymfooma, eivät kuitenkaan voi elää yli 5 vuotta syöpädiagnoosin jälkeen. Syöpäpotilaiden elinajanodote riippuu monesta asiasta, kuten iästä. Keskustellaksesi tästä elinajanodoteesta, sinun tulee mennä lääkäriin, joka tutkii tilasi.
