Sukusiitos tai
insesti on käsite, jota pidetään yleisesti tabuna, eikä sitä pidä harjoittaa. Toisin sanoen tätä insestiä pidetään sopimattomana sekä psykologisesta että biologisesta näkökulmasta. Ensimmäisestä insestikulttuurista lähtien on muodostunut mekanismi insestin käsitteen hylkäämiseksi. Jopa eläimillä ja kasveilla on tämä mekanismi. Heillä on oma tapansa, jotta hedelmöittymistä tai lisääntymistä ei voi tapahtua muiden elävien olentojen kanssa, jotka ovat veren sukulaisia. Tätä pidetään ulkomaisena sukusiitosena
ensimmäisen asteen sukulaiset. Eli avioliitto ihmisten kanssa, jotka ovat lähes puolet samasta geenistä, kuten vanhemmat, lapset tai sisarukset.
Mitkä ovat sukusiitoksen vaarat?
Yllä olevan selityksen perusteella sukusiitoksen vaara on hyvin selvä. Sukulaiset geenit, kuten sisarukset, jotka menevät naimisiin ja saavat lopulta jälkeläisiä, ovat suuressa vaarassa synnyttää jälkeläisiä, joilla on puutteita. Todennäköisyys saada tämä vammainen jälkeläinen oli jopa 50 %, jota ei voitu aliarvioida. Ei useinkaan ole tapauksia, joissa sukusiitosten jälkeläisiä kuolee hyvin varhaisessa iässä ja he kärsivät vakavista mielenterveyshäiriöistä. Puhumattakaan poikkeavuudesta, joka on varsin kauhea ja jota voi esiintyä sukusiitoksen seurauksena syntyneillä jälkeläisillä. Kutsu sitä pidemmäksi leuaksi, pitkänomaiseksi selkäkalloksi, kunnes sormet ovat sulaneet kuin linnun. Joitakin sairauksia, joita saattaa esiintyä lapsilla sukusiitosten seurauksena, ovat:
- Albinismi
- kystinen fibroosi
- hemofilia
- Hedelmättömyys
- Syntymävikoja
- Alhainen syntymäpaino
- Sydänongelmat
- Vastasyntyneen kuolema
- Intellektuaalinen vajaus
Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että edellä mainituista sairauksista kärsivät ihmiset olisivat ehdottomasti sukusiitosten seurausta. Sisäsiitosten vaara, jota on myös mielenkiintoista korostaa, on DNA:n vaihtelun puute. On selvää, että kun avioliitto solmitaan sisarusten välillä, se tarkoittaa, että heidän DNA:nsa on yleensä samanlainen eikä vaihtele. Ilmeisesti tämä tila voi heikentää immuunijärjestelmää. Lisäksi ihmisen immuunijärjestelmän määrää DNA:sta peräisin olevien tautien torjuntageenien ryhmä, jota kutsutaan nimellä Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC voi toimia optimaalisesti taudin torjunnassa, jos on olemassa erilaisia alleeleja (geenejä, joissa on lokuksia). Näiden alleelien määrä auttaa MHC:tä tunnistamaan vieraita aineita, jotka pääsevät kehoon. Kun sukusiitos tapahtuu ja tuottaa jälkeläisiä, MHC ei pysty toimimaan optimaalisesti. Elimistö ei pysty tunnistamaan vieraita ja haitallisia aineita kunnolla. Tämän seurauksena henkilö on altis sairastua.
Insestiin ja sen suhteen geeneihin ymmärtäminen
Geenit määräävät kaikki ihmisen osat. Ihminen saa puolet geeneistä isältä ja puolet äidiltä. Versiot voivat myös olla erilaisia. Tämä geeni muodostaa henkilön, jolla on hyvin erityisiä ominaisuuksia, kuten siniset silmät, punaiset hiukset, vinot silmät ja niin edelleen. Suurin osa ihmiskehon geeneistä on neutraaleja tai jopa hyödyllisiä. Mutta on myös geenejä, jotka voivat kantaa sairauksia (
harjoittaja ). Kun sukusiitos tapahtuu, he ovat kaksi yksilöä, joilla on samanlaiset geenit. Jos on yksi, joka on kuljettaja
resessiivinen sairaus, silloin hänen veriveljellään on myös sama potentiaali kuin
harjoittaja . Kun he kaksi menevät naimisiin, se tarkoittaa, että mahdollisuus synnyttää vammaisia jälkeläisiä on suurempi. Tässä esimerkki tapauksesta: Oletetaan, että isä on kantaja
resessiivinen sairaus kuten kystinen fibroosi (CF). Eli hänen kehossaan on geeni. Hänen lapsillaan oli ilmeisesti 25% mahdollisuus olla
harjoittaja kuin isä. Kun heidän lapsensa menevät naimisiin ja saavat lapsia, todennäköisyys, että seuraava sukupolvi sairastuu kystiseen fibroosiin, on vielä suurempi, mikä on 1:16. Verrattuna ei-siitosavioliittoihin, sairauden kantajan geenin vähenemisen todennäköisyys laskee rajusti. 1:240.
Täydellinen värisokeus väestössä
Toinen tapaus on harvinainen täydellisen värisokeuden sairaus tai
täydellinen värisokeus. Tätä harvinaista sairautta esiintyy vain yhdellä 20 000–50 000 ihmisestä. Tämä tarkoittaa, että jokaista 100 ihmistä kohden on vain yksi kuljetuspalvelu. Kun avioliitot solmitaan ilman verisuuksia, todennäköisyys alentaa värisokeutta on 1:800. Mutta kun sukusiitos tapahtuu, kertoimet ovat 1:16, luku, joka on 50 kertaa suurempi. Tämä pätee erityisesti Pingelapissa, saarella Mikronesiassa, jossa 5-10 prosenttia väestöstä kärsii täydellisestä värisokeudesta. Jäljitettynä näyttää siltä, että syy on se, että nykyinen väestö tulee vain muutamasta asukkaasta, jotka selvisivät 1775 sitten tuhoisasta hurrikaanista. Eloonjääneille tehtiin sitten sisäsiitos, joka sai täydellisen värisokeuden geenin moninkertaiseksi hallitsevammaksi. Itse asiassa joka kolmas paikallinen asukas on täysin värisokea. He näkevät vain mustavalkoisen. Jopa eri kulttuureissa tabu-näkemys insestistä tai insestistä pysyy samana. Siihen liittyy sosiaalisia tai biologisia seurauksia.
Yllä olevan selityksen perusteella sukusiitoksen vaara on hyvin selvä. Sukulaiset geenit, kuten sisarukset, jotka menevät naimisiin ja saavat lopulta jälkeläisiä, ovat suuressa vaarassa synnyttää jälkeläisiä, joilla on puutteita. Todennäköisyys saada tämä vammainen jälkeläinen oli jopa 50 %, jota ei voitu aliarvioida. Ei useinkaan ole tapauksia, joissa sukusiitosten jälkeläisiä kuolee hyvin varhaisessa iässä ja he kärsivät vakavista mielenterveyshäiriöistä. Puhumattakaan poikkeavuudesta, joka on varsin kauhea ja jota voi esiintyä sukusiitoksen seurauksena syntyneillä jälkeläisillä. Kutsu sitä pidemmäksi leuaksi, pitkänomaiseksi selkäkalloksi, kunnes sormet ovat sulaneet kuin linnun. Joitakin sairauksia, joita saattaa esiintyä lapsilla sukusiitosten seurauksena, ovat: 
Geenit määräävät kaikki ihmisen osat. Ihminen saa puolet geeneistä isältä ja puolet äidiltä. Versiot voivat myös olla erilaisia. Tämä geeni muodostaa henkilön, jolla on hyvin erityisiä ominaisuuksia, kuten siniset silmät, punaiset hiukset, vinot silmät ja niin edelleen. Suurin osa ihmiskehon geeneistä on neutraaleja tai jopa hyödyllisiä. Mutta on myös geenejä, jotka voivat kantaa sairauksia ( harjoittaja ). Kun sukusiitos tapahtuu, he ovat kaksi yksilöä, joilla on samanlaiset geenit. Jos on yksi, joka on kuljettaja resessiivinen sairaus, silloin hänen veriveljellään on myös sama potentiaali kuin harjoittaja . Kun he kaksi menevät naimisiin, se tarkoittaa, että mahdollisuus synnyttää vammaisia jälkeläisiä on suurempi. Tässä esimerkki tapauksesta: Oletetaan, että isä on kantaja resessiivinen sairaus kuten kystinen fibroosi (CF). Eli hänen kehossaan on geeni. Hänen lapsillaan oli ilmeisesti 25% mahdollisuus olla harjoittaja kuin isä. Kun heidän lapsensa menevät naimisiin ja saavat lapsia, todennäköisyys, että seuraava sukupolvi sairastuu kystiseen fibroosiin, on vielä suurempi, mikä on 1:16. Verrattuna ei-siitosavioliittoihin, sairauden kantajan geenin vähenemisen todennäköisyys laskee rajusti. 1:240. 
