Wilmsin kasvain on harvinainen munuaissyöpätyyppi, joka yleensä vaikuttaa lapsiin. Vaikka Wilmsin kasvain on harvinainen, se on yleisin lasten munuaissyöpätyyppi. Wilmsin kasvain havaitaan yleensä, kun lapsi on 3-vuotias. Wilmsin kasvain on harvinaisempi yli 6-vuotiailla lapsilla, vaikka sitä esiintyy myös aikuisilla. Lisäksi noin 90 % lapsista, joilla on Wilms-kasvain, paranee.
Wilmsin kasvaimen oireet
Suurin osa Wilmsin kasvaintapauksista havaitaan lapsen ollessa 3-4-vuotias. Oireet näyttävät samanlaisilta kuin lasten sairauksilla yleensä, joten tarkka diagnoosi tarvitaan lääkäriltä. Jotkut Wilms-kasvainta sairastavan lapsen oireista ovat:
- Ummetus
- Vatsakipu
- Pahoinvointi ja oksentelu
- Keho tuntuu laiskalta
- Ruokahalun menetys
- Kuume
- Veri virtsassa
- Korkea verenpaine
- Rintakipu
- Vaikeuksia hengittää
- Päänsärky
- Epätasapainoinen kasvu kehon toisella puolella
Useat syövät ovat yleisempiä lapsilla, joista yksi on Wilmsin kasvain. Tämä tapahtuu, kun kehon epänormaalit solut menevät liian hallitsemattomiksi. [[Aiheeseen liittyvä artikkeli]]
Wilmsin kasvaimen syyt
Ei ole selvää, mikä Wilmsin kasvaimen tarkka syy on. Toistaiseksi Wilmsin kasvaimen ja ympäristötekijöiden välillä ei ole löydetty korrelaatiota. Yksi Wilmsin kasvaimen aiheuttamista asioista on geneettiset tekijät. Vain noin 1–2 prosentilla Wilms-kasvainta sairastavista lapsista on sisarus, jolla on sama sairaus. On harvinaista, että Wilmsin kasvain siirtyy vanhemmilta lapsilleen. Tutkijat uskovat kuitenkin, että on olemassa tiettyjä geneettisiä tekijöitä, jotka lisäävät lapsen riskiä saada Wilmsin kasvain. Tietyt geneettiset oireyhtymät altistavat lapset myös Wilmsin kasvaimelle. Lisäksi vammaisina syntyneet lapset ovat myös vaarassa kokea sen, kuten:
aniridia, hemihypertrofia, kryptokidismi, ja
hypospadiat. Lisäksi afroamerikkalaiset tytöt ovat alttiimpia Wilmsin kasvaimelle.
Wilmsin kasvaindiagnoosi
Jos Wilmsin kasvaimen epäillään liittyvän tiettyihin oireyhtymiin tai synnynnäisiin epämuodostumisiin, lääkäri suorittaa säännöllisiä fyysisiä tutkimuksia ja ultraääniä. Tavoitteena on havaita munuaiskasvain ennen kuin se leviää muihin elimiin. Ihannetapauksessa lapsille, joilla on suurempi riski saada Wilmsin kasvain, tulisi tehdä seulonta 3-4 kuukauden välein 8-vuotiaaksi asti. Myös lasten, joilla on samassa tilassa olevia sisaruksia, tulee käydä säännöllisesti tarkastuksissa. Lääkäri suorittaa veren-, virtsan-, röntgen- tai CT-skannaukset. Varman diagnoosin saatuaan lääkäri määrittää kasvaimen tai syövän vaiheen, koska se liittyy läheisesti sen hoitoon. Wilmsin kasvaimella on 5 vaihetta:
- Vaihe 1: kasvain vaikuttaa vain yhteen munuaiseen ja voidaan poistaa kirurgisesti. Jopa 40-45 % Wilmsin kasvaintapauksista on vaiheessa 1.
- Vaihe 2: Kasvain on alkanut levitä munuaisen ympärillä oleviin kudoksiin ja verisuoniin, mutta se voidaan silti poistaa kirurgisesti. Jopa 20 % Wilmsin kasvaimista on vaiheessa 2.
- Vaihe 3: kasvainta ei voida enää poistaa kirurgisesti. Lisäksi joitakin syöpiä esiintyy edelleen vatsaontelossa. Noin 20-25 % Wilmsin kasvaintapauksista on vaiheessa 3.
- Vaihe 4: syöpä on levinnyt kaukana munuaisista sijaitseviin elimiin, kuten keuhkoihin, maksaan ja jopa aivoihin. Noin 10 % Wilmsin kasvaintapauksista on vaihetta 4.
- Vaihe 5: kasvain on molemmissa munuaisissa, kun diagnoosi tehdään. Noin 5 % Wilmsin kasvaintapauksista on tässä vakavimmassa vaiheessa.
Kuinka hoitaa Wilmsin kasvainta
Kemoterapia on yksi tapa hoitaa Wilms-kasvainta Wilmsin kasvaimen hoitoon osallistuu yleensä erikoislääkäreitä, jotka koostuvat lastenlääkäreistä, kirurgeista, urologeista ja onkologeista. He suunnittelevat parhaan hoitovaiheen useilla vaihtoehdoilla. Sitten lääkäriryhmä keskustelee asiasta perheen kanssa. Yleisimmät Wilmsin kasvainhoitotyypit ovat:
- Operaatio
- Kemoterapia
- Sädehoito
Suurin osa lapsista, joilla on Wilmsin kasvain, käy läpi näiden lääketieteellisten toimenpiteiden yhdistelmän. Päätavoitteena on poistaa kasvain. Jos se on kuitenkin liian suuri tai levinnyt muihin kehon elimiin, sen koon pienentämiseksi on tehtävä kemoterapiaa tai sädehoitoa. Jos kasvain on levinnyt kaukaisiin elimiin (vaihe 4), hoidon on myös oltava aggressiivisempaa. Lapset voivat kokea epämiellyttäviä sivuvaikutuksia hoidon aikana. Tästä syystä seurantahoito on yhtä tärkeää kuin tarjotut lääketieteelliset toimenpiteet. [[Aiheeseen liittyvä artikkeli]]
SehatQ:n muistiinpanot
Noin 90 % Wilms-kasvainta sairastavista lapsista paranee kasvaimen vaiheesta ja histologiasta riippuen. Wilmsin kasvainta ei voida estää. Siksi lapsilla, joilla on korkeat riskitekijät, tulee käydä säännöllisesti tarkastuksessa, jotta varhainen havaitseminen voidaan toteuttaa. Jos haluat tietää lisää Wilmsin kasvaimesta tai harvinaisesta lasten sairaudesta,
kysy suoraan lääkäriltä SehatQ perheterveyssovelluksessa. Lataa nyt osoitteessa
App Store ja Google Play.
Kemoterapia on yksi tapa hoitaa Wilms-kasvainta Wilmsin kasvaimen hoitoon osallistuu yleensä erikoislääkäreitä, jotka koostuvat lastenlääkäreistä, kirurgeista, urologeista ja onkologeista. He suunnittelevat parhaan hoitovaiheen useilla vaihtoehdoilla. Sitten lääkäriryhmä keskustelee asiasta perheen kanssa. Yleisimmät Wilmsin kasvainhoitotyypit ovat: 
