Talassemia on ryhmä geneettisiä sairauksia, jotka johtuvat punasolujen hemoglobiinituotannon vähenemisestä. Geneettisenä sairautena lasten talassemia periytyy molemmilta vanhemmilta. Oireet voivat ilmaantua myös lapsesi elämän alkuaikoina. Talassemia on yleinen lasten keskuudessa Afrikassa, Aasiassa ja Välimeren alueella. Indonesia itsessään on maa, joka on altis talassemialle. Detikin raportin mukaan talassemia on viides sairaus, joka kuluttaa BPJS Healthin käyttöä yleisössä.
Talassemian oireet lapsilla, joita on varottava
Talassemian oireet lapsilla voivat ilmaantua kahden ensimmäisen vuoden aikana syntymästä. Jotkut talassemiaa sairastavien lasten oireista, jotka vanhemmat voivat tunnistaa, ovat:
- Väsymys
- Keltaisuus
- kalpea iho
- Ei ruokahalua tai ruokahalu on heikko
- Hidas lapsen kasvu
Jos lapsellasi ilmenee yllä olevia oireita, erityisesti hitaan kasvun muodossa, sinun on käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen. Hoitamaton talassemia voi johtaa komplikaatioihin, kuten sydämen vajaatoimintaan ja infektioihin.
Talassemian tyypit lapsilla
Lapsilla voi esiintyä useita talassemiatyyppejä. Talassemian tyypit voidaan erottaa oireiden ja syyn perusteella.
1. Beetatalassemia
Beetatalassemia ilmenee, kun lapsen keho ei pysty tuottamaan hemoglobiinin komponenttia, jota kutsutaan beetaglobiiniksi. Beetaglobiini koostuu kahdesta geenistä, joista jokainen on peräisin lapsen vanhemmilta. Beetatalassemia koostuu kahdesta alatyypistä, nimittäin:
- Talassemia major on beetatalassemian vakavin muoto. Potilas tarvitsee elinikäisiä verensiirtoja taudin hallintaan.
- Thalassemia intermedia, joka on hieman lievempi talassemia kuin thalassemia major. Tämäntyyppinen talassemia diagnosoidaan yleensä vasta, kun lapsi on vanhempi. Lapset, joilla on talassemia intermedia, eivät vaadi rutiininomaisia verensiirtoja.
2. Alfa-talassemia
Alfa-talassemia ilmenee, kun lapsen keho ei pysty tuottamaan alfaglobiinia, joka on toinen hemoglobiinin komponentti. Alfaglobiini koostuu neljästä geenistä, joista joka toinen on peräisin kunkin lapsen vanhemmalta.
3. Thalassemia minor
Vähäisen talassemiassa lapset ovat yleensä oireettomia ja näyttävät terveiltä. Verikokeissa hemoglobiinitaso kuitenkin todetaan alhaisemmaksi.
Talassemian hoito lapsilla
Lääkehoitoa voidaan tarjota, jos lapsella on kohtalainen tai vaikea talassemia. Talassemian hoito näillä lapsilla, mukaan lukien:
1. Verensiirto
Verensiirrot auttavat varmistamaan lapsesi verenkierron. Mitä vakavampi talassemia on lapsella, sitä useammin lapsi saa verensiirtoja.
2. Kelaattihoito
Kelaatiohoito on toimenpide, jolla päästään eroon raudan kertymisestä lapsen kehoon. Raudan kertymistä voi tapahtua säännöllisten verensiirtojen seurauksena. Joissakin tapauksissa lapset, joille ei tehdä verensiirtoja, ovat myös vaarassa saada rautamineraaleja. Lääkärit voivat myös antaa talassemiaa sairastaville lapsille suun kautta otettavia lääkkeitä, kuten deferasiroksi ja deferiproni, joita annetaan raudan poistamiseksi.
3. Kantasolusiirto
Tämä toimenpide, joka tunnetaan paremmin luuytimensiirrona, voi olla vaihtoehto lapsille, joilla on talassemia, erityisesti niillä, joilla on vakavia taudin muotoja. Kantasolusiirto auttaa vähentämään verensiirtojen tarvetta ja lääkkeiden kulutusta.
Talassemiaa sairastavien lasten elämäntapojen mukauttaminen
Lääkehoidon lisäksi Pikkuisen kärsimää talassemiaa voidaan hallita elämäntapasopeutuksilla, mm.
- Vältä runsaasti rautaa sisältäviä ruokia, mukaan lukien ravintolisät ja prosessoidut ruoat, joissa on paljon rautaa
- Syö terveellistä ruokaa, erityisesti runsaasti kalsiumia ja D-vitamiinia sisältäviä ruokia. Lääkärisi voi myös antaa sinulle foolihappoa tai vitamiinilisää. B9
- Elä puhdasta elämäntapaa tartunnan välttämiseksi, mukaan lukien ahkera käsien pesu ja rokotukset
- Anna aina moraalista tukea Pienelle
Talassemiaa sairastaville lapsille tulee aina antaa moraalista tukea
Voidaanko talassemiaa estää lapsilla?
Talassemia ei itse asiassa ole estettävissä oleva sairaus. Kuitenkin pariskunnat, jotka haluavat mennä naimisiin ja hankkia lapsia, voivat käydä geneettisessä tutkimuksessa kummankin osapuolen aseman määrittämiseksi. Testi auttaa määrittämään, eivätkö molemmat osapuolet kanna talassemiageeniä vai kantavatko ne tämän taudin geeniä. Jos avioliiton lopputulos on vaarassa saada lapsesi kärsimään talassemiasta, lääkäri voi ehdottaa avusteista lisääntymistekniikkaa. Tämä toimenpide voi mahdollisesti vähentää lasten talassemian riskiä myöhemmin. Keskustele kuitenkin selkeästi lääkärisi kanssa parhaasta ratkaisusta, jonka sinä ja kumppanisi voitte tehdä. [[Aiheeseen liittyvä artikkeli]]
SehatQ:n muistiinpanot
Lasten talassemia on peritty vanhemmilta, jotka kärsivät tai kantavat tämän taudin geeniä. Jotta lapsellasi olisi pieni riski sairastua talassemiaan ja sen komplikaatioihin, geneettisen testauksen suorittaminen ennen lasten saamista on erittäin suositeltavaa.
Talassemiaa sairastaville lapsille tulee aina antaa moraalista tukea 
