Tietysti on syynsä, miksi lapsen kasvot ja luonne voivat olla samanlaisia kuin hänen vanhempansa. Ominaisuuksien periytyminen sisältää fyysisen ulkonäön käyttäytymiseen, joka tapahtuu biologisesti vanhemmilta jälkeläisilleen. Vanhemmilta perityt asiat voivat olla fyysisen ulkonäön muodossa, kuten silmien väri, veriryhmä ja jopa sairaus. Samoin henkilön luonne tai luonne. On jälkeläisiä, jotka saavat hallitsevamman perinnön isän ja äidin puolelta.
Perinnön laki
Ominaisuuksien periytymisprosessi vanhemmilta jälkeläisilleen tapahtuu satunnaisesti. Isän ja äidin geneettinen materiaali määrää kuitenkin suurelta osin prosessin. Siksi tämä perinnöllisyydeksi kutsuttu prosessi voi tuottaa jälkeläisiä, jotka ovat enemmän kuin äiti (naisvanhempi) ja isä (miesvanhempi). Lisäksi moderni genetiikan teoria tuli itävaltalaiselta munkilta 1800-luvulla. Jo ennen kuin termi "geeni" keksittiin, tämä genetiikan isä oli esittänyt perinnön lait. Aluksi Mendel opiskeli herneitä tai
Pisum sativum jolla on lyhyt elinkaari. Ei vain, tämä papu valittiin, koska parin luonne on melko kontrastinen. Prosessi pölytyksen alusta risteytymiseen ja jälkeläisten tuottamiseen voidaan myös tarkkailla tarkasti. Hänen tutkimuksensa perusteella muotoiltiin Mendelin laki. Mendelin laissa I on teoria, jonka mukaan "Jokainen alleelissa oleva geeni erottuu tai erottuu itsenäisesti sukusolujen muodostumisprosessissa." Mendelin laissa I on kolme tärkeää muotoilua, nimittäin:
- Geenimuodot voivat olla erilaisia (vaihtoehtojen kanssa) ja niillä voi olla rooli luonteen vaihteluiden säätelyssä
- Jokaisella yksilöllä on yksi geenipari nais- ja miesvanhemmilta
- Jos geenipari on kaksi eri alleelia, hallitseva alleeli ilmentyy. Vaikka tukahduttava alleeli ei kokenut sitä.
Samaan aikaan Mendelin II laissa todetaan: "Jokainen sukusolun geeni lajitellaan tai yhdistetään vapaasti tsygootin muodostumisprosessin aikana." Toinen termi tälle laille on
Mendelin itsenäisen valikoiman laki. Eli alleelit, joilla on eri piirregeenit, eivät vaikuta toisiinsa. Esimerkiksi herneissä kukan väriä säätelevät geenit eivät vaikuta kasvin korkeuteen.
Mitkä ovat pääkomponentit?
Kromosomit On myös mielenkiintoista tietää, mitkä komponentit ovat periytymisprosessissa, kuten:
Tämä on periytymisprosessin tärkein osa. Sen tehtävänä on kuljettaa geneettistä tietoa, joka välitetään jälkeläisille. Pitkät DNA-juosteet ovat kromosomien sisällä. Jokaisessa elävässä olennossa on kehon kromosomeja sekä sukupuolikromosomeja. Kehon kromosomit tai autosomit määrittävät sitten yksilön luonteen. Kehon kromosomien lisäksi on myös sukupuolikromosomeja tai genosomeja. Tämä määrittää tytön tai pojan sukupuolen.
Pienin yksikkö ihmisen geneettisessä osassa on geeni. Kromosomeissa geenit sijaitsevat tietyissä lokuksissa tai paikoissa. Ihmisellä on kaksi paria lokuksia kutakin geenityyppiä kohden. Tässä lokuksessa olevia geenejä kutsutaan alleeleiksi. Mendel kutsui alleeleja genotyypeiksi, piilotetuiksi tai näkymättömiksi piirteiksi. Samaan aikaan näkyvää genotyyppiä kutsutaan fenotyypiksi. Lisäksi on jotain, jota kutsutaan geeniekspressioksi. tämä on prosessi, jossa DNA soveltaa koodia proteiiniin tai RNA:han. Tämä on eräänlainen proteiini, joka vaikuttaa elävien olentojen luonteeseen. Esimerkiksi kun geeni koodaa silmän ominaisuutta mustalla värillä. Geeniekspressio muuttaa DNA:n RNA:ksi ja sitten proteiiniksi. Tämä vaikuttaa siihen, että ihmisen silmämunat muuttuvat mustiksi.
Muut tekijät pelissä
Kromosomien ja geenien lisäksi on myös muita asioita, jotka vaikuttavat periytymisprosessiin, nimittäin:
Ominaisuuksien periytyminen risteytyksen kautta määräytyy suurelta osin ympäristöolosuhteiden mukaan. Esimerkiksi jos on kasvien risteyksiä, jotka ovat peräisin huonokuntoisilta pelloilta, risteytyksen tulokset eivät välttämättä ole optimaalisia.
Myös kehon ravintoaineiden saanti on osansa periytymisprosessissa. Jos pääravinteet ovat proteiinia, prosessi voi olla optimaalinen. Ei vain ihmisillä, vaan periytymisprosessi koskee myös muita eläviä olentoja. Vanhemman tai vanhemman luonne vaikuttaa jälkeläisten geneettiseen materiaaliin. On prosesseja, joihin liittyy komponentteja, kuten kromosomeja ja geenejä. [[aiheeseen liittyvä artikkeli]] Lisäkeskusteluun siitä, kuinka ominaisuuksien periytyminen voi myös aiheuttaa jälkeläisille sairauksia tai tulla
kantajat,kysy suoraan lääkäriltä SehatQ perheterveyssovelluksessa. Lataa nyt osoitteessa
App Store ja Google Play.
Kromosomit On myös mielenkiintoista tietää, mitkä komponentit ovat periytymisprosessissa, kuten: 
