Sarkoomilla on lempinimi pahanlaatuiset syöpäsolut, jotka ovat hyviä naamiointiin. Paitsi että sarkoomat ovat syöpäsoluja, jotka voivat ilmaantua missä tahansa kehon osassa, koska ne kehittyvät sidekudoksessa tai luussa. Paranemismahdollisuudet riippuvat sarkooman tyypistä ja siitä, kuinka vakava tila oli, kun se ensimmäisen kerran diagnosoitiin. Sarkoomat voivat levitä muihin kehon kudoksiin, kun sen osia irtoaa toisistaan. Nämä "sumeat" solut voivat vaikuttaa maksaan, keuhkoihin, aivoihin ja muihin tärkeisiin kehon elimiin. Sarkoomat voivat olla hengenvaarallisia, varsinkin jos ne ovat levinneet muihin kudoksiin.
Sarkooman tunnistaminen
Sarkoomat voivat kehittyä luuhun tai pehmytkudokseen, mukaan lukien:
- Verisuoni
- Hermo
- Jänteet
- Lihas
- Lihava
- Kuitumainen kudos
- Ihon sisäkerros
- Yhteinen alue
Verrattuna pahanlaatuisiin kasvaimiin, kuten karsinoomiin, sarkoomat ovat itse asiassa harvinaisempia. Pehmytkudossarkoomat löytyvät yleisimmin jaloista tai käsistä. Joskus sarkoomia esiintyy kuitenkin myös sisäelimissä, päässä, kaulassa, selässä ja vatsaontelon takaosassa. Sarkoomien kehityksen perusteella on 4 luokkaa, nimittäin:
- Liposarkooma: rasvassa
- Leiomyosarkooma: sisäelinten sileässä lihaksessa
- Rabdomyosarkooma: luurankolihaksissa
- Ruoansulatuskanavan stroma: ruoansulatuskanavassa
Yleisin sarkoomatyyppi lapsilla ja nuorilla on rabdomyosarkooma. Luustolihakset, joihin voi vaikuttaa, ovat käsissä, jaloissa, päässä, niskassa, rinnassa, vatsassa ja rakossa. Edellä olevien neljän luokan lisäksi on olemassa monia muita sarkoomatyyppejä riippuen pehmytkudoksesta. [[Aiheeseen liittyvä artikkeli]]
Sarkooman oireet
Alkuvaiheessa sarkooman oireita ei välttämättä havaita ollenkaan. Joissakin tapauksissa varhaisin oire on kyhmy jalassa tai käsivarressa. Jos sarkooma kuitenkin kehittyy vatsaan, se voi jäädä huomaamatta, kunnes se on riittävän suuri ja puristaa muita vatsan elimiä. Sarkooman oireet liittyvät läheisesti kehon alueeseen, johon se vaikuttaa. Jos se kehittyy keuhkoihin, kärsivä tuntee rintakipua tai hengitysvaikeuksia. Lisäksi, jos sarkooma on suolitukoksen muodossa, ruoansulatusprosessi voi vaikeutua, koska suolet puristuvat. Toinen oire voi olla tummat tai veriset ulosteet.
Sarkooman syyt
Yleensä pehmytkudossarkooman syytä ei tunnisteta lukuun ottamatta Kaposin sarkooman tyyppiä. Tämä on syöpä, joka hyökkää soluihin, jotka vuoraavat kanavia ja imusolmukkeita verisuonille. Kaposin sarkooman syyt ovat:
ihmisen herpesvirus (HHV-8) ja on taipuvainen hyökkäämään ihmisiä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä. Muihin elimiin vaikuttavien sarkoomien riskitekijöitä ovat:
1. Geneettiset tekijät
Jotkut ihmiset välittävät DNA-mutaatioita, jotka tekevät heistä alttiimpia pehmytkudossarkooman aiheuttamille infektioille. Olosuhteet ovat seuraavanlaiset:
- Basaalisolujen nevus-oireyhtymä
- Retinoblastooma
- Li-Fraumenin oireyhtymä
- Gardnerin oireyhtymä
- Neurofibromatoosi
- Tuberoottinen skleroosi
- Wernerin syndrooma
2. Altistuminen myrkyllisille aineille
Ihmiset, jotka altistuvat suurille annoksille myrkyllisille aineille, kuten dioksiinille, vinyylikloridille ja arseenille, ovat myös alttiita sarkoomien kehittymiselle. Lisäksi fenoksietikkahappoa sisältävät rikkakasvien torjunta-aineet lisäävät riskitekijöitä.
3. Säteilyaltistus
Altistuminen sädehoidolle rinta-, eturauhas- tai lymfoomasyövän hoitoon voi myös lisätä henkilön riskiä sairastua sarkoomaan. Muista siis, että sädehoitoa saavilla ihmisillä on myös muiden, toisiinsa liittymättömien syöpien riski.
Kuinka käsitellä sarkoomia
Sarkooman ensimmäinen diagnoosi on, kun kasvain kasvaa. Yleensä tämä tapahtuu, koska se osoittaa harvoin oireita kasvaimen kasvun alussa. Valitettavasti kasvaimen kasvaessa se on voinut levitä muihin kehon kudoksiin ja elimiin. Lääkäri tarkastelee myös perheen sairaushistoriaa, onko kenelläkään ollut tiettyjä harvinaisia syöpiä. Diagnoosin vaiheet, kuten:
Lääkäri tutkii kasvaimen sijainnin röntgen- tai CT-skannauksella. TT-kuvauksessa lääkäri voi myös ruiskuttaa varjoainetta, jotta kasvain on helpommin ja selkeämmin näkyvissä. Paitsi, että tarvittaessa lääkäri pyytää MRI-, PET-skannausta tai
ultraääni. Biopsia tai pieni näyte kasvaimesta on myös tehtävä diagnoosin saamiseksi, onko kasvain hyvänlaatuinen vai pahanlaatuinen. Lisäksi suoritetaan useita tarkastuksia, kuten:
immunohistokemia ja analyysi
sytogeeninen. Määritä vaihe tai
lavastus arvioidaan koon, pahanlaatuisuuden ja jakautumisen perusteella. Tämä vaihe alkaa kohdista 1A, 1B, 2A, 2B, 3A ja 4. [[liittyvät artikkelit]] Tästä eteenpäin lääkäri määrittää tarvittavat lääketieteelliset hoitovaiheet, kuten:
- Leikkaus kasvainsolujen ja ympäröivän kudoksen poistamiseksi
- Kemoterapia
- Sädehoito
Varhaisessa vaiheessa havaitut sarkoomat ovat varmasti paljon helpompia hoitaa kuin vaiheen 4. Esimerkiksi pieni kasvain helposti saavutettavissa olevasta paikasta on helpompi poistaa leikkauksella. Muut tekijät, kuten terveydentila, ikä, joilla on ollut kasvain aiemmin, vaikuttavat myös parantumisen mahdollisuuteen.
