Ihosta riippumatta kuka tahansa voi kokea ihosairauksia. On yleisiä, kuten
psoriasis, ekseema tai atooppinen ihottuma. Toisaalta on myös harvinaisia ihosairauksia, joiden hoidon tulee olla tarkempaa. Valitettavasti jotkin näistä harvinaisista ihosairauksista voivat olla myös vaikeita ja monimutkaisia hoitaa. Oikealla hoidon ja lääkityksen yhdistelmällä on kuitenkin toivoa parantumisesta.
Harvinainen ihosairaus
Jotkut harvinaisista ihosairauksista, joista et ehkä ole edes kuullut aiemmin, ovat:
1. Hidradenitis Suppurativa
Se on krooninen tulehdussairaus, joka aiheuttaa pieniä, kivuliaita kyhmyjä monilla kehon alueilla, mukaan lukien kainaloissa, reidissä, pakaroissa ja rinnoista. Hidradenitis suppurativa esiintyy usein murrosiässä, teini-ikäiset tytöt ovat 3 kertaa alttiimpia kokemaan sitä kuin pojat. Hoito voi tapahtua antamalla antibioottivoiteita tai kipulääkkeitä. Mutta jos se ei auta, kirurgiset toimenpiteet laserhoidolla tai vaurioituneen alueen poistaminen ovat myös vaihtoehtoja.
2. Argyria
Argyrian pääominaisuus on, että se saa ihon muuttumaan sinertäväksi tai harmaaksi. Päälaukaisin voi johtua ylialtistumisesta hopealle. Jos henkilö nielee suuria annoksia hopeaa tai jopa altistuu pienille mutta jatkuville annoksille hopeaa, iholle voi kertyä. Tämä sairaus ei ole hengenvaarallinen. Tämä ihonvärin muutos voi kuitenkin olla haaste sosiaaliselle elämälle. Valitettavasti tämä pigmentaatio on pysyvää ja lähes mahdotonta hoitaa.
3. Pemfigus
Pemfigus on autoimmuuni-ihosairaus, joka aiheuttaa haavaumia suussa, kurkussa tai sukupuolielimissä. Hoitamattomana se voi olla kohtalokas. Se voi tapahtua kenelle tahansa, mutta vanhukset ovat suurin riskiryhmä.
4. Acral Peeling Skin -oireyhtymä
Tämä geneettinen ihosairaus aiheuttaa ulomman ihon hilseilyä, mutta ei aiheuta kipua. Useimmiten kuorinta tapahtuu käsissä ja jaloissa. voi ilmaantua syntymästä lähtien, mutta on olemassa mahdollisuus, että se kasvaa aikuisuuteen. Tähän geneettisen TGM5-mutaation aiheuttamaan sairauteen ei ole parannuskeinoa. Hoito keskittyy enemmän ihovaurioiden ehkäisyyn ja ilmaantuvien oireiden lievittämiseen.
5. Morgellonit
Seuraava harvinainen ihosairaus on morgellonit, jotka näyttävät haavaumilta, joissa on lankamaista materiaalia, joka ulkonee ihosta. Tämä tila saa sairastun tuntemaan ikään kuin hyönteiset ryömivät iholla tai sen alla. Joskus nämä oireet saavat sen näyttämään henkiseltä ongelmalta. Asiantuntijoiden mukaan morgellonit liittyvät Lymen tautiin, jonka aiheuttavat bakteereja kantavat punkit. Hoito riippuu laukaisimesta. Jos se johtuu bakteereista, lääkäri määrää antibiootteja.
6. Erytopoieettinen protoporfyria
Tämä tunnetaan myös nimellä EPP, tämä on harvinainen ihosairaus, jonka aiheuttaa mutaatio, joka johtaa prototoporfyriini IX -entsyymin puutteeseen. Tämän seurauksena protoporfyriiniproteiinia kerääntyy, joten iho on erittäin herkkä auringolle. Tämä mutaatio johtuu perinnöllisyydestä, joten vauvat ja lapset voivat kokea oireita jo varhaisesta iästä lähtien altistuessaan auringonvalolle. Tähän sairauteen ei ole parannuskeinoa, joten hoito keskittyy valohoitoon ihon melaniinipitoisuuden lisäämiseksi.
7. Harlekiini-iktyoosi
Tämän geneettisen häiriön pääpiirre on ihon kovettuminen melkein koko kehossa syntymän yhteydessä. Itse asiassa tämä tila voi rajoittaa käsien ja jalkojen liikettä. vakavimmissa tapauksissa rintakehän liike on rajoitettua, mikä aiheuttaa hengitysvaikeuksia. Tämä harvinainen ihosairaus tekee myös vauvojen vaikeaksi hallita kehon nestetasoja, lämpötilaa ja torjua infektioita. Päähoitona on salisyylihappoa tai ureaa sisältävien voiteiden antaminen, jotta ihosta tulee pehmeämpi.
8. Interstitiaalinen granulomatoottinen dermatiitti
Päivystyspoliklinikalle on ominaista tietty kuvio, joka liittyy ihotulehdukseen. Yleensä se on köyden muotoinen. Päivystyspoliklinikalla on usein ihmisiä, joilla on autoimmuunisairaudet ja Blau-oireyhtymän varhaiset oireet. Tähän autoimmuunitilaan liittyvien ongelmien hoito on paikallisten tai paikallisten steroidien antaminen.
9. Ichthyosis vulgaris
Olla nimeltään
kalasuomutauti, Tämä on geneettinen ihosairaus, kun iho ei pääse eroon kuolleista ihosoluista. Se voi esiintyä vain yhdellä tietyllä alueella, se voi olla myös laajemmalla alueella vaikeissa olosuhteissa. Vaikka se johtuu geneettisistä mutaatioista, on myös mahdollista, että aikuiset kehittävät sen, jos heillä on syöpä, munuaisten vajaatoiminta tai kilpirauhasen sairaus.
10. Elastoderm
Ihmisillä, joilla on elastoderma, iho voi löystyä erityisesti niskassa, kyynärpäissä ja polvissa. Tarkkaa syytä ei tunneta, mutta se voi johtua liiallisesta elastiinin tuotannosta tietyillä alueilla. Se on tärkeä proteiini iholle ja muille sidekudoksille koko kehossa. Hoitoa varten voit käydä läpi kirurgisen toimenpiteen vahingoittuneen ihon poistamiseksi. Tämä tila voi kuitenkin uusiutua leikkauksen jälkeen. Vaikka monille edellä mainituista harvinaisista sairauksista ei ole parannuskeinoa, on silti mahdollista ryhtyä toimenpiteisiin oireiden lievittämiseksi. Säädä kunkin olosuhteet sopivimmalla käsittelytavalla. [[Aiheeseen liittyvä artikkeli]]
SehatQ:n muistiinpanot
Yhtä tärkeää on, että jos edellä mainittu sairaus ilmenee jonkin muun sairauden vuoksi, se vaatii perusteellisempaa hoitoa. Jos haluat keskustella tarkemmin harvinaisen ihosairauden oireista,
kysy suoraan lääkäriltä SehatQ perheterveyssovelluksessa. Lataa nyt osoitteessa
App Store ja Google Play.
